深圳洁净环境检测 详细介绍

广州工业微生物检测中心是广州市科技和信息化局属下的具有立事业法人的检测服务机构（第三方）。中心依托广州市微生物研究所深厚的科研实力，经过几十年的发展，已经构建起完备的微生物、理化检测平台。
有些手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(区)进行环境检测。单位不同级别的手术室的浓度，既要考虑到相应的洁净度级别，又要考虑到手术室的特定控制要求。一级主要考虑心脏、移植和关节置换等手术的要求，菌浓度定为5CFU/m3。病房的消毒灭菌要求高，这些消物对金属和橡胶有较强的腐蚀性，要多加注意。在选用送回风口、过滤器和阻尼层时要考虑这些因素。

实施《药品生产质量管理规范》(GMP，以下简称《规范》认证制度，是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的的管理方法。

目前有些单位在做洁净室(区)测试消毒时，使用液熏蒸的方法，从沉降菌测试结果看，与用上述消毒剂消毒的结果差别不大，但未能有效地中和蒸气，如含量一旦**标，将有可能引发呼吸道疾病和皮肤，甚至会致。洁净室(区)测试中应对灭菌残留量项目制定指标。

环境检测声级    《规范》中未对此项目作出规定，但在实际检测中，我们发现，有些老厂房改造后，其他项目均符合有关规定，但噪音在静态下，约在60～70dB，动态下将**过70dB，这是不利于生产的。
中心以“公正、规范、准确、”的质量方针，立求为广大高校、研究机构、企业客户提供及时、的检测服务和技术咨询，希望我们能携手共进，成为互信互赖的合作伙伴！
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