海口洁净环境检测报告 可靠性检测

广州工业微生物检测中心管理体系符合ISO/IEC 17025的要求，出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（A**C）和国际实验室认可合作组织（ILAC）内包括美国、欧盟、日本等60多个国家和地区相互认可，广泛应用于贸易出证、产品质量评价、成果作为公正数据，具有法律效力。
有的手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(洁净区)进行环境检测。

需要做的准备的都一样：1、系统先打扫好卫生，调试好。2、设计图纸、竣工图纸

实施《药品生产质量管理规范》(GMP，以下简称《规范》认证制度，是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的的管理方法。

维持室内正压是一个重要的隔离手段。级差为一级的洁净室间的静压差值应大于8 Pa，洁净区与室外应大于15 Pa。洁净病房系统常利用洁净气流先流经室内洁净区，再流经室外洁净区(一般是内走廊)，后回到系统，依次建立起阶梯式的压差。
广工微的发展愿景是：通过广工微全体员工共同的努力，使广工微在其所专注的领域成为全国具实力和的检测机构，
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