洁净室，又称洁净室或安静室，是一个具有空气过滤、分配、优化、建筑材料和设备的房间，是控制污染和交叉污染的基础。具体的标准操作程序控制空气悬浮颗粒和浮游菌的浓度，以达到适当的清洁水平。洁净室的主要作用是控制材料，产品接触的空气包括温度和湿度，使产品具有良好的生产和储存空间。加强洁净室的检测和操作管理已成为制药化工行业的主题，也是制药企业防止细菌的必要手段。本文简要分析了药用洁净室的检测方法和操作管理手段。

药品生产企业实施软件和硬件GMP管理的两个方面。其中，洁净室作为药品生产区，对药品生产的准备、生产和储存提出了不同的清洁水平要求。它在预防药品污染和交叉污染方面起着不可或缺的作用。因此，加强洁净室的检测和运行管理是制药企业环境控制、防止产品污染和交叉污染的**保证。

洁净室是一个低污染、高洁净的受控环境。污染源是包括人员、设备、物料、空气中的微生物、悬浮颗粒或者是因化学挥发出的气体。洁净室的污染级别是根据颗粒数在每立方米空气中的数量或大小决定的。应采取适当的措施，对洁净室室内空气进行质量控制 ，防止外界污染源进入控制区，控制区域内污染物应迅速排出控制区域，洁净室中淹留的尘埃粒子要达到动态应用的要求。此外，洁净室要可以控制室内的空气物理参数，使其符合生产工艺操作要求。洁净室除卫生、紫外线杀毒外，每星期至少一次的湿法清洗 和消毒(如75%酒精)，并作空气微生物培养。

洁净室检测

洁净室检测目的

洁净室工程设计、施工、验收合格后，应在投入使用前进行洁净室检测，以确保洁净室在正常使用中能够保持规定的空气清洁度等级等综合要求。通过洁净室的检测，可以确定产品生产环境是否符合质量要求和环境要求，以确保质量，创造良好的工作环境。此外，当洁净室管理不当、净化空调系统长期运行、洁净室周围环境变化、空气污染等时，也应进行洁净室检测。只有在通过了洁净室的和后才能生产药物。洁净室检测是对生产环境的监督，是提高产品质量的保证。

以上便是小编对洁净室检测的目的做出自己的简单分析，希望对大家有所帮助。如果还想了解更多检测项目的内容敬请关注第三方检测机构！